?

Log in

 

Invisible Children

About Recent Entries

[sticky post] шефство по переписке над детьми-сиротами Jul. 30th, 2014 @ 12:30 pm
sdeecke

Если Вы хотите взять шефство, заполните нашу регистрационную форму по ссылке http://invisible-children.org/bechief/ мы пришлем Вам всю нужную информацию письмом. В комментах отмечаться не нужно!!

Кто первым присылает заявку на шефство над определённым ребёнком, тот и становится шефом! Мы рекомендуем рассмотреть, по возможности, пару кандидатур, на случай, если кто-то из детей будет уже на этот момент "занят".

За каждым новым шефом закрепляется только один ребенок. Второго подшефного мы закрепляем за новым шефом только после установления хорошего контакта с первым подшефным и по прошествии какого-то количества времени (минимум полгода), чтобы шеф смог сам понять каких душевных и материальных затрат требует от него шефство и реально оценить свои возможности на взятие второго подшефного.
Внимание! Разница в возрасте с подшефным ребенком должна составлять не менее 10 лет. Это пожелания администрации детских учреждений, координаторов детских домов, уже состоявшихся шефов, а также самих детей.


обновлено 23.8.16 (админ в отпуске, поэтому ответы будут приходить не сразу, но обязательно всем придут).

Не берите шефство, если планируете уехать в отпуск или командировку в ближайшее время. Когда Вы вернетесь, Вас будут ждать новые списки, а ребенку таким образом не придется ждать очень долго от Вас письма.
Первое письмо шеф должен написать и отправить в течение 3х дней с момента закрепления шефства!

Ульяновская обл, У

Анастасия М, август 2001, Перешла в 9 класс. Веселая, общительная. Спортом занимается с 7 лет: дзюдо, вольная борьба. Учится играть на гитаре, поет. Планирует поступать на тренера в Казань.

Белгородская область, Социально-реабилитационный центр.
ищем шефов из России, послания из-за границы не доходят в Белгородскую область

Николай Ж, март 2011, Коля доброжелательный, активный, подвижный мальчик. Преобладает игровая деятельность, на занятиях неусидчив, немного отстает в развитии от своих сверстников. Любит рисовать, играть в машинки, смотреть мультфильмы.

Иркутская область, Б, социально-реабилитационный центр

Р Марат – август 2002 г. 7 класс;

Владимирская область, примерно 220 км от Москвы

Школьники

(Л) Кристина А, ноябрь 99, Любит вышивать, математику, танцы и музыку. Приятная улыбчивая общительна девочка, в интернате вместе со своим братом. - шеф Вера Б
(Л) Максим Л, сентябрь 98, Есть видео-анкета, Нравится сказка «Золотой компас», фильмы с участием Джеки Чана, в свободное время любит смотреть по телевизору все подряд и рисовать. Играет в футбол, болеет за Динамо.
(К) Люба О, октябрь 2000, Общительная, милая девочка. Катается на коньках, ходит в кружок танцев. Люба очень просила найти ей приезжающего шефа. Ей нужно именно личное общение.
Вот что она о себе написала: Я люблю заниматься танцами, слушать музыку, смотреть корейские мелодрамы и читать интересные рассказы!
Владимирская область, С, 220 км от Москвы.

Коррекционный детский дом, ищем только приезжающих шефов!

дошкольники


А Юстин сентябрь 2011 Мальчик с хорошим потенциалом развития, в ДД недавно. Пока не говорит. Играет в куклы, мозаику, быстро учится - шеф Елена Л

Курская область

Максим С, декабрь 2001, Увлекается конструированием, любит "химичить", по отзывам воспитателя. Рисует. Из школьных предметов нравится математика. Занимается рукопашным боем, футболом - шеф Нани П

Украина, дружественный проект

Женя ,С нояб.2006г до сих пор не ходил в школу. Если за четыре месяца его успеют подтянуть воспитатели, то осенью во 2-й класс пойдёт.
Данила Е декаб.2009г идёт в 1-й класс сложный характер, умеет нецензурно выражаться
Михаил Е сент.2011г увлечения - машинки, самолётики.

Куда приводят наркотики Apr. 25th, 2015 @ 09:11 am
gregorko
Оригинал взят у ol_shelest в Куда приводят наркотики
В детский дом «Малютка». Причем тех, кто совсем ни в чем не виноват, кто не делал выбор « колоться или не колоться».

Read more...Collapse )

Read more...Collapse )Вчера была в Детском доме «Малютка». С определенной миссией – наше Управление решило объявить сбор необходимых вещей и питания для самых беззащитных.
Приехала я сюда не одна, а вместе с Олечкой Малой - сотрудницей французской стороны «Электрощита»

и Дмитрием Бикеевым – директором страховой компании « Итиль Армеец».

Виталина Сергеевна Хвостова - главный врач "Малютки"

Вообще, все началось с нашей встречи с Ольгой по антинаркотическим проектам для детей красной Глинки, Управленческого, поселка Береза, и в процессе разговора она рассказала мне, что они вот уже несколько лет помогают этому детскому дому. Так как мне эта тема тоже очень близка, я предложила присоединиться и нам к их проекту «Поможем «Малютке» вместе». Пока мы согласовывали дату своего приезда к деткам, к нам присоединился Дмитрий, и Вадим Аитов - директор НИА САМАРА.
Привет «Малютка»
внутренний дворик

Мы приехали на полчаса раньше оговоренного времени, и первая, кого мы встретили – была старшая медсестра Ольга Афанасьевна Абрамова. Она работает здесь со дня основания детского дома.
Здание расположено в 3 квартале поселка Мехзавод, хорошо отремонтировано, светлое, чистое, уютное. В следующем году «Малютка» отметит свой немаленький юбилей – 30 летие.

Открывался Детский дом в 1986 году на 80 детей, потом число мест сократили до 60, а с 2015 года – до 50. Сами сотрудники говорят – это связано с хорошей диагностикой во время беременности, когда явные патологии развития плода выявляются на ранних стадиях и неполноценный ребеночек просто не появляется на свет.
На сегодняшний день в «Малютке» 35 детишек. Большая часть из них - в тяжелейшем состоянии.

Это Светлана Викторовна Лютова – старший воспитатель детского дома. Вместе с ней мы и ходили по группам и знакомились с детками.

Это – малышка Сонечка.
Ей уже полтора года, а она только совсем недавно научилась переворачиваться, и начала расти. До года – малышка просто лежала ( как большинство деток Малютки и совсем не прибавляла в весе и не росла). Это было связано с серьезнейшей сердечной патологией. В год Сонечку прооперировали – и они пошла на поправку. Конечно, еще много и много работы предстоит, чтобы она начала сидеть, ходить, разговаривать. Но прогресс есть и сотрудники детского дома надеются, что найдутся приемные родители, которые в полной мере смогут ей обеспечить уход и развитие.
Этой девочке уже ничего не поможет. Ей уже 6 лет и она задержалась в «Малютке», скоро ее переведут в дом инвалидов на Нагорной.

В Детском доме всего 4 группы. В каждой – по 8 – 9 деток. На каждую группу одна нянечка и один воспитатель.
Большинство деток просто лежат. Они не умеют держать голову, переворачиваться, их почти ничего не интересует – большая часть головного мозга либо недоразвита, либо отмерла.
Не всех деток разрешили фотографировать – у них есть родители.

Есть родители, которые отдали сюда детей из-за их тяжелого состояния и невозможности ухаживать. Это детки с зондовым питанием ( у них нет глотательного и сосательного рефлекса), детки с угрозой остановки дыхания.
В игровой комнате нам навстречу вылетел улыбчивый Ванюша с синдромом Дауна – он бежал высоко задирая колен, расставив руки и причмокивая губками – бежал обниматься и целоваться.

Вместе с ним там был пятилетний Богдан. Вот его история и его брата необычна – обычна и ужасающая своей обыденностью.
«Чумачечая» любовь.
Два года назад двух своих сыновей Богдана и его годовалого братика сюда отдала мама. Сказала – на время. И если Богдан развит был хорошо, разве что не говорил ( он и сейчас разговаривает на своем птичьем), то его братик просто лежал. Сейчас у малыша прогресс – он научился сидеть, вставать у опоры. Спинка, конечно, слабенькая, но сидение и вставание – результат усилий сотрудников детского дома. За все это время мама навестила малышей только два раза. Первый раз пришла на сносях, и было ясно, что малыши задержаться тут еще. Второй раз – два месяца назад – опять беременная. Пожалилась сотрудникам, что вот ведь незадача – придавила своего малыша она во сне – напилась и задавила…насмерть…
Мама Богдана - хронический алкоголик. А между тем, малышей готова взять семья, усыновить, причем не только красавчика – умничку Богдана, но и его братика с ДЦП. Но для этого нужно, чтобы мама отказалась от деток. А Она не хочет – она стоит в позе и утверждает, что детей своих любит и никому их не отдаст. Вот такая «чумачеччая» любовь.
В третьей группе я как раз познакомилась с братиком Богдана, он усиленно играл игрушкой. Рядом с ним в качалке сидела Маргарита – «наше солнышко», как представили ее сотрудники Малютки.
У «Солнышка» ДЦП, она не владеет ручками и ножками, но у нее умнющие и хитрющие глазки, она такая улыбчивая, и видно, что если бы была здорова – носилась бы как ураган…

Пока я ходила здороваться с Марго, за мной отчаянно ползал Егор. Подползет, и сядет рядышком. Я иду в другую сторону комнаты, он опять за мной. Я спрашиваю – ты чего за мной ползаешь? Он посмотрел на меня и улыбнулся. А воспитатели спросили меня – нет ли у меня на сапогах шнурочков и железочек. Я ответила – что полный комплект и того и другого. Оказалось – Егор очень неравнодушен к веревочкам, шнурочкам, железочкам. Вот и заинтересовался мной.


«Ничейные дети»
Напоследок нас провели в карантинный бокс. Здесь лежат детки, которые недавно тут оказались и пока проходят санитарный контроль и обследования.
В отдельном боксе за закрытой дверью лежала 12-летняя девочка.

Ее привезла сюда бабушка, у которой просто уже не было сил за ней ухаживать. К сожалению, я не смогла хорошо ее сфотографировать, чтобы вы поняли то ужасное физическое состояние, в котором она находится. У нее жуткая спастика, кисти рук и стопы ног выгнуты под 90 градусов, пальчики обтянуты кожей, голова вывернута так, что не понятно – как это вообще возможно. И …несмотря на то, что, как пояснили сотрудники, у нее почти полностью отсутствует интеллект, она плакала…. Боже, у меня чуть сердце там же не остановилось.

В соседнем боксе было два ребеночка. Одну медсестра держала на руках.


Ей уже 9 месяцев, а весит она всего 3 килограмма. С таким весом рождаются детки, а она только к окончанию первого года жизни смогла его набрать. Медсестра сказала – что ее мать родила возле мусорных баков и там же и оставила. Я что-то припоминаю….об этом в прошлом году писали… Медсестра сказал – головного мозга в нормальном его понимании нет.

А в кроватке в форме бумеранга лежала еще одна девочка. На валике, лицом вниз.

Сказали – постоянно скапливается слизь в носоглотке, и чтобы не захлебнулась - вот так ее кладут - слизь вытекает. История малышки ужасна! Три года назад, когда ей было всего 3 месяца, ее мама вместе с ней на машине попали в аварию. Мама разбилась насмерть, а малышку собирали буквально по косточке…Собрали…Папа с горизонта исчез. Так часто бывает: где начинаются проблемы – заканчивается семья.

Большинство деток – дти наркоманов и алкоголиков. Отсюда и такие страшнеы диагнозы, и такая «жизнь». Они, эти малыши обижены дважды – родились больными, и оказались не нужны мамам.

Но эти малыши, может и не понимают, но очень хорошо чувствуют. Они живут эмоциями и тактильными ощущениями. Я это знаю точно! Знают это и сотрудники Детского дома. Поэтому каждого ребеночка, хотя бы раз в день – берут на руки. Чтобы подарить то тепло, которого лишили их родные непутевые мамаши…

Невозможно пройти мимо этого горя малышей. Наверное, они в силу своих особенностей и просто незнания – нечуствования другой жизни, не знаю – чего лишены. Но мы то знаем…
Мы знаем, к чему приводят наркотики и алкоголь. Взрослого человека. В конце – концов – это был его выбор угробить свою жизнь, ускорить свою смерть. Но эти детки не делали такого выбора!

Руководство нашего Управления ( спасибо ему большое) и наши сотрудники решили на постоянной основе просто помогать «Малютке» вместе.
Вот список того, что им сейчас нужно. Всегда нужно.

Памперы – Рома-Машка, размеры 2,3,4 – количество по усмотрению ( стоимость одной упаковки около 260 рублей).
Мясное пюре « Говядина с языком», фирмы «Тема» - 200 баночек
Фруктовое пюре и овощное фирмы «Бабушкино Лукошко»
-Яблоко – 100 банок
Груша – 100 банок ( 1 банка 30 рублей)
Тыква – 100 банок
Брокколи – 100 банок
Морковь – 100 банок
Цветная капуста – 100 банок
Кабачок - 100 банок
Сухое молоко – 10 килограмм
Мука – 10 килограмм
Сахар – 10 килограмм
Детское питание
- Nestle Clinutren Junior – 10 баночек ( стоимость одной около 700 рублей)
Nestle Peptamen Junior – 10 банок ( стоимость одной около 1000 рублей)
Влажные салфетки детские – 30 штук ( большая упаковка)
Диски с детскими песнями ( кто может, мило потряхивает попкой в такт музыке)
Нина Викторовна - врач - педиатр ( Ангел-хранитель деток)


Эта смесь – специальная, для деток, кого кормят через зонд.

Ее состав таков, что не требует энергетически затрат организма и сразу усваивается. На ней детки быстро набирают вес. Сейчас она закончилась, их перевели на обычную смесь и они начали худеть…. Одна банка стоит 1000 рублей. Для шести детишек одной банки хватает на три дня.

Если у вас есть желание тоже помочь – присоединяйтесь.
А 1 июня нас уже пригласили на праздник - с мыльными пузырями и концертом. Вот 1 июня и приедем с подарками.


26 февраля в Клубе «Азбука приемной семьи» состоится вторая лекция для будущих приемных родителей. Feb. 16th, 2015 @ 08:05 pm
rodham
26 февраля в Клубе «Азбука приемной семьи» состоится вторая лекция для будущих приемных родителей.

Тема мероприятия «Здоровье ребенка. Страх не справиться с тяжелыми болезнями и оценка реальных возможностей семьи».

Мероприятие пройдет в Центральной Библиотеке им. А. Н. Толстого № 35 по адресу Кутузовский проспект, 24.

Эксперты мероприятия по теме «Здоровье ребенка»:

Роман Марабян, главный врач Харьковского областного специализированного дома ребенка N 1, врач-педиатр высшей категории

Елена Калина, мама 10 детей, 9 из которых приемные, Председатель совета приемных семей МО при Министерстве образования МО, член совета ассоциаций приемных семей при Министерстве образования РФ, генеральный директор НП «Институт бизнеса и культуры».

Римма Сабагатулина, врач-педиатр Центра содействия семейному воспитанию «Солнечный круг» (Детский дом №48 г. Москвы)

После выступлений экспертов - медиков и опытных усыновителей - потенциальные приемные родители смогут задать спикерам любые вопросы.

Клуб «Азбука приемной семьи» создан Благотворительным фондом «Арифметика добра» и инициативной группой опытных усыновителей для поддержки потенциальных приемных родителей. В качестве экспертов на мероприятия Клуба приглашаются известные в своей области специалисты - психологи, генетики, медики, юристы и состоявшиеся приемные родители. Руководитель Клуба - писатель, журналист, приемная мама Диана Машкова.

Чем помочь? 1 сентября посвящается Aug. 31st, 2014 @ 12:25 pm
sdeecke
Оригинал взят у stepina_natalia в Чем помочь? 1 сентября посвящается
У меня часто спрашивают: чем вам помочь? Помочь центру, но только так, чтобы понятно и чтобы сразу детям. Потому что, конечно, люди хотят помогать сразу детям. Может, они и правы. Ну вот, у нас есть программа – чтобы сразу детям. Очень простая, очень понятная.
Про школы. Есть дети, которые не могут учиться в обычных больших государственных школах. Не только приемные дети не могут, но мы помогаем приемным. Плохо им там. Слишком много других детей, слишком быстрый темп, слишком много требований, слишком мало внимания, слишком много пробелов и проблем из раннего детства. Есть дети, которые не могут выдержать такого количества «много» и мало». Но ведь от школы никуда не уйдешь. Это минимум 9 лет жизни, это развитие, социализация, коммуникации, бог знает что еще, это залог будущего. Если мы вкладываемся в такого ребенка, нужно вкладываться и в его школу. Мы много что делаем в целом – включая семинары для учителей и бесконечные выезды в школы в целях облегчения общей жизни и налаживания взаимопонимания. Но бывает, что уже ничего не работает.
Тогда мы ищем для такого ребенка маленькую частную школу. Чтобы было немного детей в классе, чтобы педагоги старались понять и принять, чтобы было куда тянуться, чтобы учеба перестала быть мученьем, а стала если не радостью, то приемлемой частью жизни. Мы очень радуемся, когда такую школу удается найти (это очень нелегко, и не в деньгах тут дело), мы таким школам очень благодарны. И нам обычно делают скидки, потому что хорошие педагоги люди совестливые и проникаются ситуацией. Но все равно это много денег. Это триста, четыреста тысяч на одного ребенка в год. Это больше миллиона ежегодно на программу.
В этом году нужно 1 миллион 44 тысячи 900 руб. Чтобы учить трех детей – Диму, Луизу, Илью. Я напишу про них отдельный пост, а пока можно посмотреть здесь:
http://www.detivokrug.org/resursnyj-tsentr/109-nuzhna-pomoshch/310-programma-khochu-uchitsya-bf-zdes-i-sejchas
(сумму на Илью нам уже сделали со скидкой – 387 900 руб., спасибо, узнала только сегодня, исправим по ссылке)
Эти деньги мы и ищем – в том числе на всяких глупостях типа забегов и магазинов «Дикси». Думаете, я не чувствую себя идиоткой при этих перепостах? Чувствую, конечно. Но этот миллион нужно найти. Мы рассчитывали на весомый взнос, предполагавшийся как раз к сентябрю. Но на днях узнали, что его не будет сейчас – перенесли на октябрь, хотя, к счастью, не отказали. Так что новый учебный год встречаем с 8 тысячами (собрали на последнем бонус-дне на платформе ГлобалГивинг – тоже, прямо скажем, не преуспели). Это не значит, что дети не пойдут в школу, будем выскребать все заначки. Но их тоже не миллион.
И да, этим детям можно помочь.
Здесь:
http://hereandnow.ru/ru/i-want-to-help/help-with-money/
(указывайте, пожалуйста, «Благотворительное пожертвование на программу «Хочу учиться!»)
Так:
https://www.facebook.com/hereandnow.ru/photos/np.92886953.100002314862882/713703125333550/?type=1¬if_t=notify_me
(принять участие в забеге или перечислить любую сумму)
Или так:
http://dixy.ru/dixypoll
(в регионе Москва выбрать фонд)
Спасибо.

Приглашаем к сотрудничеству артистов-волонтёров Feb. 3rd, 2014 @ 12:45 pm
sdeecke
Оригинал взят у kofe_s_konjakom в Приглашаем к сотрудничеству артистов-волонтёров
Школа кукольников при театре кукол "Подсолнух" приглашает к сотрудничеству артистов-волонтёров, готовых ездить с кукольными спектаклями, игровыми программами, мастер-классами по социальным учреждениям - детским домам, приютам, больницам и т.п.. Работа живым планом и с куклой. Обучаем. Перепост.
Other entries
» Отказы от детей
Оригинал взят у gelievna в Отказы от детей
На форуме otkazniki.ru обсуждают проблему оказов от детей - случаи, когда отказываются в роддоме под давлением врачей, и потом становится очень сложно изменить это решение.

"Почему родителям, написавшим отказ, не дают возможности узнавать информацию о ребенке и посещать его?"

Истории и обсуждение: http://otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=24372

Там в  комментариях дали ссылку на похожий видеосюжет: от ребенка-инвалида отказались  в роддоме, а через 10 лет родители через детективов нашли его в детском доме и забрали домой:



Желающим помочь в таких ситуациях:
Проекты «Помощь семьям в трудной жизненной ситуации» и «Профилактика отказов от новорожденных»:
http://www.otkazniki.ru/families.php

» Доклад "Карательная психиатрия в отношении детей-сирот России" в ООН
Оригинал взят у cchrexhibit в Доклад "Карательная психиатрия в отношении детей-сирот России" в ООН
На сессии ООН в Женеве 25-26 января 2014 года был представлен доклад Гражданской комиссии по правам человека о карательной психиатрии в отношении детей-сирот России. Представители из России ответили на часть вопросов от экспертов Комитета. Часть ответов им еще предстоит осветить в будущем. Читайте доклад на русском языке: http://t.co/mpM8ZbOSrU











» Совсем нерождественская история
Оригинал взят у ludmilapsyholog в Совсем нерождественская история
А теперь, мои дорогие, я вам расскажу, как НА САМОМ ДЕЛЕ происходит устройство в семьи российских граждан детей-сирот с инвалидностью. Тех самых, которых "мы должны устраивать сами, не рассчитывая на Америку".

В городе Ивангороде, Ленинградской области, есть детский дом для детей  с особенностями развития. В детском доме есть девочка Надя, 5 лет, с довольно серьезными неврологическими диагнозами. Поскольку в Системе Надя с рождения, трудно сейчас различить, что в ее состоянии от органических проблем, а что от депривации, но Надя в свои 5 лет не разговаривает  и не очень идет на контакт.

А совсем в другом конце страны, в городе Горно-Алтайске, живет Наталья Тупякова, молодая мама мальчика 8 лет и приемной дочки, которой почти 3.
Дочка Аня у Наташи появилась год назад. В 2 года малышка не ходила, даже не начинала говорить, имела множество проблем со здоровьем и все шансы к 3-4 годам получить те же диагнозы, что у Нади.
Перед Новым годом, когда Наташа с Аней были у меня, детка бодро обклеивала весь ИРСУ новогодними наклейками, играла с игрушками, про все любопытно спрашивала "Что это?" и мало чем отличалась от любого ребенка своего возраста, разве что маленькая. Год в семье.

Так вот, Наташа приняла решение, что и Надю тоже может взять и постараться помочь.

весь квест подробноCollapse )

Короче, Наталью берут измором, надеясь, что она устанет и все как-то рассосется. Вместо того, чтобы просто взять и сделать свою работу, специалисты опеки Кингисеппа уже почти два месяца придумывают все, что угодно, чтобы Надя в семью не попала.
На данный момент единственной управой на это беззаконие видится широкий общественный резонанс.

Мы просим  СМИ обратить внимание на ситуацию. Наталья готова общаться с прессой.

Мы просим прокуратуру дать оценку действиям сотрудников опеки г. Кингисепп (заявление написано).

Мы просим Уполномоченного по делам детей Ленобласти обратить внимание на нарушение права ребенка жить и воспитываться в семье.

Мы просим руководство Ленинградской области навести наконец порядок и объяснить сотрудникам опеки их должностные обязанности и то, за что им платят деньги налогоплательщиков. А если они не в состоянии этого понять, пусть поищут другую сферу деятельности,  без людей и без детей.

Надю ждет ее семья.

Почему все это происходит, и не только в Кингисеппе, а сплошь и рядом?
Потому что у опеки НЕТ ОТВЕСТВЕННОСТИ ЗА НЕУСТРОЙСТВО.
Если Надя или другой ребенок всю жизнь проведет и умрет в Системе -- никто не будет виноват.

Никто и никогда не несет ответственности за то, что ребенок просидел в детском доме лишние недели и месяцы, пока они собирали "опекунские советы" и мучили кандидатов все новыми придирками. И если кандидаты сломаются в процессе и устройство сорвется -- тоже всех все устроит, меньше мороки.

Никто ни с кого никогда не взыскивал ни деньги, затраченные кандидатом в приемные родители на лишние мотания по стране ("это решение Натальи -- приехать сюда, мы ее не заставляли" -- сказали мне по телефону), ни бюджетные деньги -- немалые -- которые потрачены на лишнее содержание ребенка в учреждении.

И пока это так, все, что останется г-ну Астахову -- жонглировать цифрами, рапортуя о мнимых успехах семейного устройства, потому что реальных -- не будет.
Сколько бы прекрасных людей, вроде Наташи, не задумались о приеме ребенка.
Возможно, настало время это изменить.

Прошу максимально распространить информацию.

И, если есть возможность и желание, помочь Наташе на билеты, это оказалось очень дорого, туда-сюда кататься

Номер счетаCollapse )

» Полицейские похитили маленькую девочку
Оригинал взят у ilya_ponomarev в Полицейские похитили маленькую девочку
Сегодня мои помощники Сергей Пчелинцев и Владислав Рогимов одержали победу над очередным беззаконием. К ним (в Центр защиты и помощи семьям и в движение "В защиту детства") обратилась молодая мама - Шакирзанова Мария Александровна. 31 декабря она пришла в паспортный стол оформлять документы на себя и свою дочку Еву. Мария, простояв с ребенком в очереди, решила покормить ее грудью. Мама попросила выделить ей место для кормления в детской комнате и дать ребенку отдохнуть, на что сотрудник комнаты согласилась. И пока Мария кормила и укладывала ребенка, та вызвала полицию. Полицейские, не церемонясь и не представляясь, обвинили маму в бродяжничестве и отобрали ребенка. При этом мои ребята были у Марии дома, общались с ними - семья очень приличная, дома уют и чистота. У полицейских же был только один аргумент - нет документов. И то, что они в данный момент оформляются (на что на руках было подтверждение), они не слушали. Просто забрали ребенка. Ни работников соцзащиты, ни сотрудников органы опеки при этом не было. Как не было акта за подписью мамы и постановления об изъятии.

Ребенка доставили в Таганский отдел ОВД, и когда туда приехали мама и бабушка, то сотрудники инспекции по делам несовершеннолетних Анна Малыкина и Наталья Гусева не только не вернули ребенка, но и вели себя по-хамски, никак не объясняя, почему и за что забрали ребенка. Ни одной бумаги при изъятии ребенка и при его сопровождении не оформили. Ни мама, ни бабушка, ничего не подписывали. А ребенка отправили в детский дом. Маленькая Ева, которая переносит не все питание, осталась впервые на руках у чужих людей. Без матери. Она сильно плакала и кричала, когда ее забирали от мамы. Когда родственники пришли в детский дом, то их не принимали там до 2 января. Игнорировали их и начальник отдела полиции, и главврач детского дома. А 2 января их пустили не дальше гардероба, при этом даже не показав ребенка и не пояснив, как они его приняли без подписи мамы. Ребенок до сегодняшнего дня находился там. На заявление родственников в прокуратуру, прокурор обещал разобраться, но за две недели так ничего и не сделал. На звонки представителей движения сотрудники опеки и соцзащиты отказались отвечать, сославшись на закон о защите данных. Сотрудники детдома говорят, что не виноваты, мол, ребенка им просто привезли.

Сегодня ребята получили вот такую бумажку. Сейчас они стоят около детского дома №6, куда уже зашли мама и адвокат, чтобы вернуть ребенка.

мскев

Эти ювенальные замашки под видом защиты детей порядком раздражают. Напишу по этой теме депутатские запросы, чтобы сотрудники полиции и ИДН были уволены, а остальные бюрократы хорошенько получили по шапке, чтобы соблюдали закон, а не тряслись от страха перед начальством.


» сестры милосердия в ДДИ

» Как в России бракуют сирот
Оригинал взят у dolboeb в Как в России бракуют сирот
В Интернете выложен очень страшный и очень важный документальный фильм Елены Погребижской «Мама, я убью тебя».

Это фильм о страшной российской индустрии выбраковки и утилизации сирот.
Все мы знаем, что в России насчитывается сегодня около 650 тысяч сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. Ежегодно в стране появляется порядка 60 тысяч новых сирот (из них примерном90% — социальные, т.е. с живыми родителями). При этом число детей, передаваемых на воспитание в семьи на протяжении последних 5 лет, с каждым годом неуклонно сокращается. В 2008 году в семьи на воспитание было передано 109.626 сирот, из них 9048 усыновлено россиянами и 4125 — иностранцами (итого 13173 усыновления). В 2012 году в семьи на воспитание передано 58.824 ребёнка, россиянами усыновлено 6565 детей, иностранцами — 2604 (итого 9169 усыновлений). Кого не удалось пристроить в семью, те попадают в государственные учреждения. Где нет ни нормального образования, ни, тем более, воспитания. Эта часть истории общеизвестна.

Но есть и другая часть — и о ней рассказывается в фильме Елены Погребижской.
Каждому второму сироте в Москве ставится психиатрический диагноз.

В фильме раскрыт, показан и объяснен механизм, с помощью которого небольшая группа ни за что не отвечающих чиновников и медработников, видящих ребёнка первый раз в жизни, в среднем за полчаса выносит страшный приговор "умственная отсталость", после которого перед сиротой навсегда закрываются двери средней школы и вуза. Дети с диагнозом попадают в специальные учреждения, главная задача которых — не научить, не воспитать, а только изолировать их от общества. Там они к совершеннолетию осваивают программу начальной школы, и выходят в мир с инвалидностью. Статистика Прокуратуры РФ наглядно свидетельствует, что их ждёт в жизни:
40% выпускников российских детских домов и интернатов становятся алкоголиками и наркоманами.
40% совершают преступления.
10% кончают жизнь самоубийством.

Вице-премьер Ольга Голодец, увидев этот фильм, собрала руководителей профильных министерств, и потребовала, чтобы они все тоже посмотрели. Они, конечно, сказали "да", но, разумеется, забыли о своём обещании, как только вышли из кабинета. Тогда Голодец устроила для них министерский просмотр с обязательной явкой. После этого в каждом из ведомств была подготовлена официальная отповедь на этот фильм: что всё там неправда, что все дети, которые там показаны — дебилы, и самое им место в таких учреждениях. А комиссии, занимающиеся выбраковкой, хорошие и правильные, хотя, конечно, нуждаются в некоей реформе.

Фильм Погребижской снят в 2012 году. Я смотрел его в мае, на «Открытом показе» в РИА «Новости». Создатели фильма много месяцев пытались договориться с федеральными телеканалами, но, к сожалению, там разрешено вслух обсуждать проблемы только тех сирот, которые живут в Америке. Во всей России к сегодняшнему дню нашлось только два канала, взявших фильм для эфирного показа: «Мать и дитя» и «24 Док». Честь им и хвала. А тем, у кого нет этих каналов в пакете, остаётся YouTube (вот прямая ссылка для читателей с мобильных устройств).

Сейчас Елена готовится снимать новый фильм «Васька».
Заявила на Планете.Ру 400 тысяч рублей, и собрала их практически сразу:
http://start.planeta.ru/campaigns/1491
Но если меня спросите, то я б считал правильным сдать туда по меньшей мере миллион, без оглядки на заявленный таргет.
Потому что это именно тот кинематограф, правдивый и нужный, который кроме нас никто не поддержит.
И я свой взнос сделал уже после того, как таргет в 400.000 был достигнут.
Вам советую поступить так же.
Это именно тот случай, когда деньги не будут лишними.


» Что видел мальчик
Оригинал взят у muzyafka в Что видел мальчик
Статья Валерия Панюшкина на Сноб.ру - реальная история мальчика с синдромом Дауна и пороком сердца, от которого отказалась мать

Имя этого мальчика, фамилию и адрес закон запрещает упоминать – тайна усыновления. Мы можем сказать только, что мальчику четыре года, что у него синдром Дауна, и что он почти что был усыновлен парой из Соединенных Штатов Америки. И еще: он существует на самом деле, и описываемые события на самом деле с ним произошли.

Что ты пропустил?

Мальчик родился нежеланным. Обычно у женщины, даже забеременевшей случайно, есть девять месяцев осознать, что внутри нее – ребенок. Полюбить его или хотя бы привыкнуть к нему. Но женщина, которой сказали, что она родит ребенка с синдромом Дауна, относится к плоду как к опухоли, шевелящейся внутри – поскорее избавиться. Вообще-то существуют курсы принятия. Семинары, на которых женщина приучается любить ребенка, несмотря на. Вообще-то существуют врачи, которые говорят роженице «не бойся ничего, я тебе помогу». Но таких врачей один на тысячу. И не в этом случае.

Мальчик родился так. Упал на стол с безвольным шлепком. Бледный. И не стал дышать, пока доктор перерезал пуповину и осматривал малыша, чтобы подтвердить диагноз. Никакого мышечного тонуса, специфический разрез глаз, поперечные складки на ладошках – синдром Дауна. Взял и понес в кювез, даже не показав матери. Там под кислородом малыш впервые задышал.

Некоторые роженицы верят, что сразу после появления на свет взгляд у младенцев не расфокусирован, как будет потом пару месяцев, а настроен, чтобы «сфотографировать» мир, запомнить главное – маму, папу. Если это не просто глупое суеверие, то мальчик «сфотографировал» прорезиненную пеленку в кювезе и пластиковые трубки, торчавшие из его носа.

И он не успевал чувствовать себя живым. Татьяна Нечаева, специалистка по детям с синдромом Дауна из благотворительной организации Downsideup говорит, что мало кто так вредит младенцам с синдромом, как квалифицированный персонал. Если с ребенком возится неумелая мама, если неловкими руками переодевает, купает, меняет памперсы, малыш успевает почувствовать, что с ним происходит. А если перепеленывает ловкая медсестра, дети с синдромом Дауна не чувствуют ничего. Мышечные впечатления так быстры, как если бы их и не было. Отставание в развитии от этого увеличивается.

Read more...Collapse )


» ляжет рядом в уголок...
Оригинал взят у vollendung в ляжет рядом в уголок...
Он очень хочет быть с мамой и папой, и постоянно об этом думает и говорит. Рассказывает как будет мыть посуду, помогая маме, или если родителям надо работать, он будет на костылях ходить и делать то, что надо, и даже если негде будет спать, он ляжет рядом в уголок, чтобы маме было больше места для отдыха. А если ей -маме-не с кем будет его оставить, он будет спокойно сидеть один дома и ничего с ним не случиться, ведь его любит мама и скоро вернется домой, чтобы обнять своего сыночка.



...ляжет рядом в уголок...

Ребята, кто ищет сына? Заберите этого мальчишку!!!
Его зовут Андрей, ему всего 8 лет, его можно усыновить или взять под опеку. Подробности тут

UPD Случилось чудо! Перед самым новым годом у Андрюши появилась семья!!!
Порадоваться за Андрея и его новую семью можно в темке его мамы, которая называется Мое новогоднее счастье

    » Программа "Хочу учиться!" - ищем единомышленников!
    Оригинал взят у stepina_natalia в Программа "Хочу учиться!" - ищем единомышленников!
    Скоро в школу!
    Как ни радуйся лету, осень все равно не за горами. Вместе с осенью приближается традиционная головная боль - как найти денег на программу "Хочу учиться!" (программа помощи приемным семьям в подборе соответствующих потребностям ребенка образовательных учреждений и при необходимости оплата обучения в частных школах).
    Программе уже 7 лет. За это время с нашей помощью в хороших, "подходящих" школах учились и учатся 14 детей, 8 из них мы оплачивали(ем) частные школы. И хочу сказать, что ни разу об этом не пожалели. Это дети, взятые в семьи из интернатов 8 вида и собесовских интернатов, дети с тяжелой ЗПРР, дети с расстройствами поведения, дети по разным причинам нуждающиеся в индивидуальном подходе и не имеющие возможности быть на семейном обучении по семейным обстоятельствам. Результаты хороши! 4 детей с диагнозом УО после "буферного" класса в одной прекрасной частной школе перешли из коррекционки в массовые школы. Особенно гордимся, что двум детям, взятым из собесовского интерната, в 2012 и в этом году официально, через "шестерку" (московская городская детская психиатрическая больница #6) поснимали диагнозы, теперь у них никакой УО нет  :)
    В следующем учебном году оплачиваем школы 4 детям. Леша - 60 тыс. в месяц, 10 мес., 600 тыс. в год. Дима - 35 тыс. в месяц, 9 мес., 315 тыс. в год. Луиза - 39 тыс. в месяц, 10 мес., 390 тыс. в год. Алена - 20 тыс. в месяц, 9 мес., 180 тыс. в год. Итого бюджет программы: 1 миллион 485 тысяч за учебный год. Хорошо, с Аленой помогают дружественные Отказники, но остальные миллион триста пять тысяч никто не отменял.
    Искать деньги на школы - занятие не самое благодарное. Ну во-первых, классический вопрос: зачем так за дорого, я и своего так не учу. И вообще никто не умрет. Да, слава богу, не умрет, но как будет жить, разве это не важно?
    Качество жизни семьи и ребенка сегодня, успешность социализации, круг полученных знаний, образовательные перспективы и в конечном итоге значительная доля успешности взрослой жизни - вот задачи, которые помогает решить хорошая школа.
    Пиарить программу - тоже дело нелегкое. Пиар требует, чтобы внимание потенциальных жертвователей было привлечено душещипательными историями, чтобы негодование вызывали изверги-кровные родители или ужасы системы. В жизни наших детей, увы, и того и другого достаточно, но рассказывать об этом много и шумно нельзя. Сейчас интернет есть у всех, и зачем нам нужно, чтобы родители одноклассников (а у старших детей - и сами одноклассники) узнали личную  историю ребенка? По той же причине мы стараемся не называть номера школ и не давать  на них ссылок. Если занимаешься социализацией ребенка, а не тупым сбором денег, эти вопросы имеют первостепенное значение.
    Но люди, готовые вкладываться в достойное образование для сложных детей, к счастью, все-таки есть. И к счастью, их становится больше, иначе мы не смогли бы учить наших детей в частных школах. Мы продолжаем искать единомышленников, и будем рады вашей помощи.
    Дети - участники программы:
    Леша (сейчас ему 11 лет) пострадал от ожогов, полученных в раннем детстве по вине кровных родителей. Он долго пробыл в реанимации, где родная семья его и оставила. Ему очень сильно повезло, что нашлась новая мама, которая дала Леше семью и по сути спасла его. До 9 лет Лешу в основном лечили, а сейчас надо учить. Приемная мама постепенно превратилась в бабушку, ей уже за 70. С энергией и интеллектом у мальчика все в порядке. Ему нужна школа, одноклассники, друзья, кружки и т.д. Если учесть, что от огня пострадали лицо и руки ребенка, можно себе представить, каково учиться с такой внешностью в обычной школе. Для детей инвалидов есть еще школы надомного обучения и дистанционные школы. И те и другие сепарируют детей с проблемами здоровья от их ровесников. Частная школа решила все проблемы - индивидуальный подход, подготовку к инклюзии всех детей начальной школы и их родителей и следовательно адекватное включение проблемного ребенка во взаимодействие с другими детьми, восполнение пробелов в образовании первых двух классов, полный пансион и доставку до школы и обратно (Леша плохо переносит метро). За 2 года, что Леша учится в этой школе, мы убедились, что это полноценная школьная жизнь. Основное достижение - даже не образование, а то, что не происходит инвалидизации ребенка. Он перестал быть маргиналом, и стал чувствовать себя своим в кругу других детей. Разве это не стоит любых, даже больших денег?
    Луиза, 6 лет. Луизе довелось родиться у молодой наркозависимой мамы, и поэтому у нее набор неврологических проблем. Воспитывает ее кровная бабушка, которой стоило большого труда выцарапать ребенка у системы. (Система считала, что бабушка уже стара, чтобы растить внучку.) Во всех государственных учреждениях (детских садах и психологических центрах), которые посещала девочка, считалось, что у нее большие отставания и что светит ей коррекция. На наш взгляд, Луиза красавица и умница, но ей совершенно противопоказана большая школа с 30 одноклассниками. Ей нужен малокомплектный класс, терпеливый педагог, принимающая среда. Нужно, чтобы хотя бы старт школьной жизни был успешным, чтобы ей дали окрепнуть, поверить в себя, а потом она возьмет свои рубежи и дай бог здоровья ее бабушке, которой тоже уже за 70.
    Дима, 9 лет. Тоже умник и красавец. Таких детей у нас до сих пор не считают нуждающимися в помощи, а в основном наказывают за "плохое поведение". Диагнозов особых у Димы, к счастью, нет, кроме махрового СДВГ, но учиться в обычной школе он категорически не может. Он из тех детей, которые не в состоянии усидеть, сосредоточиться, внимать, воспринимать, которым надо по много раз повторять, вписывать в рамки и удерживать в них. Из тех, про кого говорят: его бы энергию да в мирных целях. Ну так и давайте в мирных! Давайте признаем, что ребенок такой не по своему злому умыслу, а потому что такой родился, давайте не гнать, а заниматься кропотливой коррекцией. Хочу сказать, что такого ребенка большого труда стоило и в частную школу устроить, да и удержать там тоже. Но учится пока, потихонечку становится легче.
    Конечно, можно не учить детей в хороших школах. Можно запихивать в большие и разные - и получать назад - с энурезами, диатезами, агрессией, ненавистью к себе и миру, бродяжничеством, психиатрическими диагнозами, маргинальных, неуспешных, или просто не умеющих и не любящих учиться. Таких нам пачками приводят приемные  родители в центр каждую осень и весну - с тяжелой школьной дезадаптацией, истощающей ребенка до невроза, а семью, бывает, до угрозы возврата. Страшное дело, как может измучить школа!
    Еще можно  считать, что это личное дело семьи - научить ребенка быть успешным в любой школе.
    А можно помогать. Чем мы и занимаемся.
    Если вы считаете важным то, что мы делаем, будем рады любой помощи.
    Более подробно истории детей и как помочь, можно узнать по ссылке:
    http://www.hereandnow.ru/index.php?ids=645
    Просьба указывать в назначении платежа: программа «Хочу учиться» (можно указать, какому ребенку вы хотите помочь, например: обучение Алексея).

    » Мы снова просим помочь Максиму и его приемной маме
    Оригинал взят у orlja в Мы снова просим помочь Максиму и его приемной маме

    Максиму 11 лет, он родился с врожденной патологией: множественным артрогрипозом. У него были деформированы руки и ноги, и уже в роддоме стало ясно, что этот мальчик станет инвалидом. Родная мама отказалась от Максима, и он оказался в детском доме. Казалось, что судьба его сложится трагично. Но все-таки чудо случилось в его жизни: волонтер нашего фонда Лариса не смогла пройти мимо беды этого мальчика, и в 2012 году приняла ребенка в семью.

    Растить ребенка с таким диагнозом одинокой работающей женщине очень сложно, это требует самоотверженности и полной самоотдачи. За год, который Максим живет в семье, он перенес несколько операций в НИИ Детской ортопедии им. Турнера. Благодаря усилиям приемной мамы и помощи различных специалистов Макс стал прекрасно говорить, читать стихи наизусть. Что самое главное, он научился ходить в ходунках. Сейчас идет очень долгий и сложный процесс вертикализации, и есть шанс, что Максим сможет самостоятельно ходить.

    Сейчас все средства этой семьи уходят на лечение и реабилитацию Максима. Мама Лариса очень много работает, поэтому семье нужна няня - мальчик не может быть один и нуждается в постоянном уходе.

    Вы можете помочь Максиму и его приемной маме, перечислив деньги на счет фонда http://otkazniki.ru/charity.php, указав в назначении платежа "Благотворительное пожертвование. Близкие люди. Максим П., 2002 г.р." и сообщив о своем пожертвовании по электронной почте finans@otkazniki.ru.
    макс


    » может быть полезно для выпускников ПНИ и их шефов и не только
    Региональный благотворительный общественный фонд по поддержке социально незащищенных категорий граждан совместно с Московским городским психолого-педагогическим университетом реализует социальный проект «Помогая другим – помогаешь себе», в рамках которого начинающие психологи со своим опытом инвалидности и психологическим университетским образованием оказывают бесплатную, дистанционную и анонимную психологическую помощь населению. Более подробно вы может ознакомиться здесь.

    Есть консультирование по телефону, онлайн, юридические консультации по емейл и другое.


    Обратиться за дистанционной психологической консультацией с помощью переписки через Интернет можно в удобное для Вас время, на форуме дистанционной психологической площадки: http://help-on-line.ru/forum_psy/index.php?showforum=113.

    На этом же форуме можно получить дистанционную помощь юриста.

    Телефон доверия +7 (495) 989 65 83
    Доступно с понедельника по пятницу с 12.00 до 18.00


    » Давайте хотя бы попробуем
    Оригинал взят у stepina_natalia в Давайте хотя бы попробуем
    Сегодня собираюсь сделать то, что никогда еще не делала. «Пиарить» ребенка, которому очень нужны родители. Обычно мы наших сложных детей продвигаем только в те семьи, в силах которых мы уверены. Но это, похоже, тот случай, когда нужно объединить многие силы. Иначе мы можем и не успеть.
    Кристина – растет в далеком, тьмутараканском интернате для детей-инвалидов. Впрочем, даже если бы она росла в продвинутом московском, судьба ее была предрешена самой системой общественного призрения. Кристина – заложница чудовищной системы, в которой нет места детям-сиротам с тяжелой соматикой и сохранным интеллектом, и поэтому все дети, имеющие инвалидность, мешающую перспективам самостоятельного проживания, в качестве «бонуса» получают диагноз «умственная отсталость», позволяющий перемещать их из интерната в интернат. У Кристины проблемы опорно-двигательного аппарата, она не может ходить. В своем интернате она живет в одном отделении с лежачими детьми с глубокой умственной отсталостью. У девочки нет проблем с интеллектом (подозреваем, что он выше среднего, раз ей удалось сохранить его в таких условиях), но в этом интернате в отделениях с более сохранными детьми не работают с колясочниками. Да и не нужно ей в другие отделения. Ей бы вообще к «нормальным» детям, туда, где есть возможность развиваться, учиться, взрослеть.

    Кристине всего 7 лет. Сейчас она находится в одном из московских реабилитационных центров. За эти 4 месяца она почти научилась читать, у нее значительно улучшилась речь, она контактна и активна в общении, у нее взгляд разумного человека. Ей бы маму и папу, и в этом году пойти в школу, она хочет учиться. Но если мы ничего не сможем сделать, в октябре Кристина вернется в свой        интернат на пожизненное сосуществование с глубоко больными людьми. У нее не будет ни школы, ни друзей, ни перспектив.
    Я видела в декабре прошлого года этот интернат, у тамошних детей нет будущего, кроме следующих интернатов. Я видела там эту девочку, уже тогда ее невыносимо было видеть в таком окружении. Я вижу этого ребенка сейчас – динамика колоссальная. Ей совершенно незачем возвращаться туда, куда она должна вернуться.

    Давайте хотя бы попробуем. Просьба о максимальном перепосте.
    Подробности и более конкретная информация по мэйлу:
    osobie-deti@list.ru

    Передаю рассказ о Кристине от одного из волонтеров реабилитационного центра:

    КРИСТАЛЛИК РАДОСТИ
    На окраине Москвы в нашем Домике надежды недавно поселилась маленькая фея. Это девочка по имени Кристина – с доброй и нежной душой. Чистый как слеза Кристаллик с твёрдым характером.
    Ей всего 7, но жизнь не баловала её. Предательство, детский дом, тяжёлая болезнь – Кристина никогда не сможет ходить. Но девочка не ожесточилась. Она как волшебный кристаллик отражает свет и радость. Там, где Кристина, там всегда хорошее настроение, улыбка, шутки. Каждое утро девочка радостно приветствует всех обитателей дома, интересуется здоровьем, за столом пожелает приятного аппетита, всегда благодарит за любую помощь, хотя старается справляться самостоятельно. У Кристинки сильный характер, она не капризничает, усердно выполняет все задания. Порой бывает упряма, но если не права, всегда попросит прощения. Девочка с удовольствием учится. Знает все буквы, считает, читает стихи, поет песенки.
    Наш Кристаллик радости ждёт чуда – добрых и ласковых маму и папу, которым она будет дарить любовь и улыбки.

    2013-06-10 08-55-04

    » кино
    Оригинал взят у sdeecke в американцы

    25 июня в рамках Московского международного кинофестиваля пройдет премьера документального фильма "Темная материя любви", рассказывающего историю трех последних детей, которых успела усыновить американская семья.

    Когда? 25 июня, 19.00

    Где? Зал № 2 кинотеатра Октябрь, Москва, Новый Арбат, 24
    Подробнее и билеты: http://www.moscowfilmfestival.ru/miff35/films/?id=35082


    » благотворительный базар
    Благотворительная распродажа My First

    21 июня с 15.00 до 21.00 по адресу Вознесенский переулок, 8


    Здесь вы найдете одежду, аксессуары и обувь брендов Guess, Max Mara, Diane Von Furstenberg, Prada, D&G, Calvin Klein, Missoni, Miss Sixty, Bebe, Forever 21, H&M, Monsoon, Karen Millen, İpekyol, Oasis и другие.

    Все привлеченные с вашей помощью пожертвования будут направлены на реализацию программ благотворительной организации
    Центр равных возможностей для детей-сирот «Вверх», который оказывает образовательную, психологическую и социальную поддержку выпускникам коррекционных интернатов и детских домов.


    » на самом деле его просто обмануло государство
    Оригинал взят у drobinskaja в на самом деле его просто обмануло государство
    и документы о том, что он ребенок-сирота,мирно лежали в личном деле. Более того, его мать дважды писала "отказную" под тем мотивом, что не может за ним смотреть, и после этого он еще два года жил с ней. Забрали его по акту в пятилетнем возрасте, как написано в акте - полумертвого. А когда он попросил эти документы для получения квартиры, ему заявили, что просто заберут его в психушку.
    Типично, да.
    Правильно пишет Света - "Государство - это люди, а не система без них"
    Read more...Collapse )

    Top of Page Powered by LiveJournal.com