?

Log in

No account? Create an account
Оригинал взят у dolboeb в Как в России бракуют сирот
В Интернете выложен очень страшный и очень важный документальный фильм Елены Погребижской «Мама, я убью тебя».

Это фильм о страшной российской индустрии выбраковки и утилизации сирот.
Все мы знаем, что в России насчитывается сегодня около 650 тысяч сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. Ежегодно в стране появляется порядка 60 тысяч новых сирот (из них примерном90% — социальные, т.е. с живыми родителями). При этом число детей, передаваемых на воспитание в семьи на протяжении последних 5 лет, с каждым годом неуклонно сокращается. В 2008 году в семьи на воспитание было передано 109.626 сирот, из них 9048 усыновлено россиянами и 4125 — иностранцами (итого 13173 усыновления). В 2012 году в семьи на воспитание передано 58.824 ребёнка, россиянами усыновлено 6565 детей, иностранцами — 2604 (итого 9169 усыновлений). Кого не удалось пристроить в семью, те попадают в государственные учреждения. Где нет ни нормального образования, ни, тем более, воспитания. Эта часть истории общеизвестна.

Но есть и другая часть — и о ней рассказывается в фильме Елены Погребижской.
Каждому второму сироте в Москве ставится психиатрический диагноз.

В фильме раскрыт, показан и объяснен механизм, с помощью которого небольшая группа ни за что не отвечающих чиновников и медработников, видящих ребёнка первый раз в жизни, в среднем за полчаса выносит страшный приговор "умственная отсталость", после которого перед сиротой навсегда закрываются двери средней школы и вуза. Дети с диагнозом попадают в специальные учреждения, главная задача которых — не научить, не воспитать, а только изолировать их от общества. Там они к совершеннолетию осваивают программу начальной школы, и выходят в мир с инвалидностью. Статистика Прокуратуры РФ наглядно свидетельствует, что их ждёт в жизни:
40% выпускников российских детских домов и интернатов становятся алкоголиками и наркоманами.
40% совершают преступления.
10% кончают жизнь самоубийством.

Вице-премьер Ольга Голодец, увидев этот фильм, собрала руководителей профильных министерств, и потребовала, чтобы они все тоже посмотрели. Они, конечно, сказали "да", но, разумеется, забыли о своём обещании, как только вышли из кабинета. Тогда Голодец устроила для них министерский просмотр с обязательной явкой. После этого в каждом из ведомств была подготовлена официальная отповедь на этот фильм: что всё там неправда, что все дети, которые там показаны — дебилы, и самое им место в таких учреждениях. А комиссии, занимающиеся выбраковкой, хорошие и правильные, хотя, конечно, нуждаются в некоей реформе.

Фильм Погребижской снят в 2012 году. Я смотрел его в мае, на «Открытом показе» в РИА «Новости». Создатели фильма много месяцев пытались договориться с федеральными телеканалами, но, к сожалению, там разрешено вслух обсуждать проблемы только тех сирот, которые живут в Америке. Во всей России к сегодняшнему дню нашлось только два канала, взявших фильм для эфирного показа: «Мать и дитя» и «24 Док». Честь им и хвала. А тем, у кого нет этих каналов в пакете, остаётся YouTube (вот прямая ссылка для читателей с мобильных устройств).

Сейчас Елена готовится снимать новый фильм «Васька».
Заявила на Планете.Ру 400 тысяч рублей, и собрала их практически сразу:
http://start.planeta.ru/campaigns/1491
Но если меня спросите, то я б считал правильным сдать туда по меньшей мере миллион, без оглядки на заявленный таргет.
Потому что это именно тот кинематограф, правдивый и нужный, который кроме нас никто не поддержит.
И я свой взнос сделал уже после того, как таргет в 400.000 был достигнут.
Вам советую поступить так же.
Это именно тот случай, когда деньги не будут лишними.

Что видел мальчик

Оригинал взят у muzyafka в Что видел мальчик
Статья Валерия Панюшкина на Сноб.ру - реальная история мальчика с синдромом Дауна и пороком сердца, от которого отказалась мать

Имя этого мальчика, фамилию и адрес закон запрещает упоминать – тайна усыновления. Мы можем сказать только, что мальчику четыре года, что у него синдром Дауна, и что он почти что был усыновлен парой из Соединенных Штатов Америки. И еще: он существует на самом деле, и описываемые события на самом деле с ним произошли.

Что ты пропустил?

Мальчик родился нежеланным. Обычно у женщины, даже забеременевшей случайно, есть девять месяцев осознать, что внутри нее – ребенок. Полюбить его или хотя бы привыкнуть к нему. Но женщина, которой сказали, что она родит ребенка с синдромом Дауна, относится к плоду как к опухоли, шевелящейся внутри – поскорее избавиться. Вообще-то существуют курсы принятия. Семинары, на которых женщина приучается любить ребенка, несмотря на. Вообще-то существуют врачи, которые говорят роженице «не бойся ничего, я тебе помогу». Но таких врачей один на тысячу. И не в этом случае.

Мальчик родился так. Упал на стол с безвольным шлепком. Бледный. И не стал дышать, пока доктор перерезал пуповину и осматривал малыша, чтобы подтвердить диагноз. Никакого мышечного тонуса, специфический разрез глаз, поперечные складки на ладошках – синдром Дауна. Взял и понес в кювез, даже не показав матери. Там под кислородом малыш впервые задышал.

Некоторые роженицы верят, что сразу после появления на свет взгляд у младенцев не расфокусирован, как будет потом пару месяцев, а настроен, чтобы «сфотографировать» мир, запомнить главное – маму, папу. Если это не просто глупое суеверие, то мальчик «сфотографировал» прорезиненную пеленку в кювезе и пластиковые трубки, торчавшие из его носа.

И он не успевал чувствовать себя живым. Татьяна Нечаева, специалистка по детям с синдромом Дауна из благотворительной организации Downsideup говорит, что мало кто так вредит младенцам с синдромом, как квалифицированный персонал. Если с ребенком возится неумелая мама, если неловкими руками переодевает, купает, меняет памперсы, малыш успевает почувствовать, что с ним происходит. А если перепеленывает ловкая медсестра, дети с синдромом Дауна не чувствуют ничего. Мышечные впечатления так быстры, как если бы их и не было. Отставание в развитии от этого увеличивается.

Read more...Collapse )

ляжет рядом в уголок...

Оригинал взят у vollendung в ляжет рядом в уголок...
Он очень хочет быть с мамой и папой, и постоянно об этом думает и говорит. Рассказывает как будет мыть посуду, помогая маме, или если родителям надо работать, он будет на костылях ходить и делать то, что надо, и даже если негде будет спать, он ляжет рядом в уголок, чтобы маме было больше места для отдыха. А если ей -маме-не с кем будет его оставить, он будет спокойно сидеть один дома и ничего с ним не случиться, ведь его любит мама и скоро вернется домой, чтобы обнять своего сыночка.



...ляжет рядом в уголок...

Ребята, кто ищет сына? Заберите этого мальчишку!!!
Его зовут Андрей, ему всего 8 лет, его можно усыновить или взять под опеку. Подробности тут

UPD Случилось чудо! Перед самым новым годом у Андрюши появилась семья!!!
Порадоваться за Андрея и его новую семью можно в темке его мамы, которая называется Мое новогоднее счастье
    Оригинал взят у stepina_natalia в Программа "Хочу учиться!" - ищем единомышленников!
    Скоро в школу!
    Как ни радуйся лету, осень все равно не за горами. Вместе с осенью приближается традиционная головная боль - как найти денег на программу "Хочу учиться!" (программа помощи приемным семьям в подборе соответствующих потребностям ребенка образовательных учреждений и при необходимости оплата обучения в частных школах).
    Программе уже 7 лет. За это время с нашей помощью в хороших, "подходящих" школах учились и учатся 14 детей, 8 из них мы оплачивали(ем) частные школы. И хочу сказать, что ни разу об этом не пожалели. Это дети, взятые в семьи из интернатов 8 вида и собесовских интернатов, дети с тяжелой ЗПРР, дети с расстройствами поведения, дети по разным причинам нуждающиеся в индивидуальном подходе и не имеющие возможности быть на семейном обучении по семейным обстоятельствам. Результаты хороши! 4 детей с диагнозом УО после "буферного" класса в одной прекрасной частной школе перешли из коррекционки в массовые школы. Особенно гордимся, что двум детям, взятым из собесовского интерната, в 2012 и в этом году официально, через "шестерку" (московская городская детская психиатрическая больница #6) поснимали диагнозы, теперь у них никакой УО нет  :)
    В следующем учебном году оплачиваем школы 4 детям. Леша - 60 тыс. в месяц, 10 мес., 600 тыс. в год. Дима - 35 тыс. в месяц, 9 мес., 315 тыс. в год. Луиза - 39 тыс. в месяц, 10 мес., 390 тыс. в год. Алена - 20 тыс. в месяц, 9 мес., 180 тыс. в год. Итого бюджет программы: 1 миллион 485 тысяч за учебный год. Хорошо, с Аленой помогают дружественные Отказники, но остальные миллион триста пять тысяч никто не отменял.
    Искать деньги на школы - занятие не самое благодарное. Ну во-первых, классический вопрос: зачем так за дорого, я и своего так не учу. И вообще никто не умрет. Да, слава богу, не умрет, но как будет жить, разве это не важно?
    Качество жизни семьи и ребенка сегодня, успешность социализации, круг полученных знаний, образовательные перспективы и в конечном итоге значительная доля успешности взрослой жизни - вот задачи, которые помогает решить хорошая школа.
    Пиарить программу - тоже дело нелегкое. Пиар требует, чтобы внимание потенциальных жертвователей было привлечено душещипательными историями, чтобы негодование вызывали изверги-кровные родители или ужасы системы. В жизни наших детей, увы, и того и другого достаточно, но рассказывать об этом много и шумно нельзя. Сейчас интернет есть у всех, и зачем нам нужно, чтобы родители одноклассников (а у старших детей - и сами одноклассники) узнали личную  историю ребенка? По той же причине мы стараемся не называть номера школ и не давать  на них ссылок. Если занимаешься социализацией ребенка, а не тупым сбором денег, эти вопросы имеют первостепенное значение.
    Но люди, готовые вкладываться в достойное образование для сложных детей, к счастью, все-таки есть. И к счастью, их становится больше, иначе мы не смогли бы учить наших детей в частных школах. Мы продолжаем искать единомышленников, и будем рады вашей помощи.
    Дети - участники программы:
    Леша (сейчас ему 11 лет) пострадал от ожогов, полученных в раннем детстве по вине кровных родителей. Он долго пробыл в реанимации, где родная семья его и оставила. Ему очень сильно повезло, что нашлась новая мама, которая дала Леше семью и по сути спасла его. До 9 лет Лешу в основном лечили, а сейчас надо учить. Приемная мама постепенно превратилась в бабушку, ей уже за 70. С энергией и интеллектом у мальчика все в порядке. Ему нужна школа, одноклассники, друзья, кружки и т.д. Если учесть, что от огня пострадали лицо и руки ребенка, можно себе представить, каково учиться с такой внешностью в обычной школе. Для детей инвалидов есть еще школы надомного обучения и дистанционные школы. И те и другие сепарируют детей с проблемами здоровья от их ровесников. Частная школа решила все проблемы - индивидуальный подход, подготовку к инклюзии всех детей начальной школы и их родителей и следовательно адекватное включение проблемного ребенка во взаимодействие с другими детьми, восполнение пробелов в образовании первых двух классов, полный пансион и доставку до школы и обратно (Леша плохо переносит метро). За 2 года, что Леша учится в этой школе, мы убедились, что это полноценная школьная жизнь. Основное достижение - даже не образование, а то, что не происходит инвалидизации ребенка. Он перестал быть маргиналом, и стал чувствовать себя своим в кругу других детей. Разве это не стоит любых, даже больших денег?
    Луиза, 6 лет. Луизе довелось родиться у молодой наркозависимой мамы, и поэтому у нее набор неврологических проблем. Воспитывает ее кровная бабушка, которой стоило большого труда выцарапать ребенка у системы. (Система считала, что бабушка уже стара, чтобы растить внучку.) Во всех государственных учреждениях (детских садах и психологических центрах), которые посещала девочка, считалось, что у нее большие отставания и что светит ей коррекция. На наш взгляд, Луиза красавица и умница, но ей совершенно противопоказана большая школа с 30 одноклассниками. Ей нужен малокомплектный класс, терпеливый педагог, принимающая среда. Нужно, чтобы хотя бы старт школьной жизни был успешным, чтобы ей дали окрепнуть, поверить в себя, а потом она возьмет свои рубежи и дай бог здоровья ее бабушке, которой тоже уже за 70.
    Дима, 9 лет. Тоже умник и красавец. Таких детей у нас до сих пор не считают нуждающимися в помощи, а в основном наказывают за "плохое поведение". Диагнозов особых у Димы, к счастью, нет, кроме махрового СДВГ, но учиться в обычной школе он категорически не может. Он из тех детей, которые не в состоянии усидеть, сосредоточиться, внимать, воспринимать, которым надо по много раз повторять, вписывать в рамки и удерживать в них. Из тех, про кого говорят: его бы энергию да в мирных целях. Ну так и давайте в мирных! Давайте признаем, что ребенок такой не по своему злому умыслу, а потому что такой родился, давайте не гнать, а заниматься кропотливой коррекцией. Хочу сказать, что такого ребенка большого труда стоило и в частную школу устроить, да и удержать там тоже. Но учится пока, потихонечку становится легче.
    Конечно, можно не учить детей в хороших школах. Можно запихивать в большие и разные - и получать назад - с энурезами, диатезами, агрессией, ненавистью к себе и миру, бродяжничеством, психиатрическими диагнозами, маргинальных, неуспешных, или просто не умеющих и не любящих учиться. Таких нам пачками приводят приемные  родители в центр каждую осень и весну - с тяжелой школьной дезадаптацией, истощающей ребенка до невроза, а семью, бывает, до угрозы возврата. Страшное дело, как может измучить школа!
    Еще можно  считать, что это личное дело семьи - научить ребенка быть успешным в любой школе.
    А можно помогать. Чем мы и занимаемся.
    Если вы считаете важным то, что мы делаем, будем рады любой помощи.
    Более подробно истории детей и как помочь, можно узнать по ссылке:
    http://www.hereandnow.ru/index.php?ids=645
    Просьба указывать в назначении платежа: программа «Хочу учиться» (можно указать, какому ребенку вы хотите помочь, например: обучение Алексея).
    Оригинал взят у orlja в Мы снова просим помочь Максиму и его приемной маме

    Максиму 11 лет, он родился с врожденной патологией: множественным артрогрипозом. У него были деформированы руки и ноги, и уже в роддоме стало ясно, что этот мальчик станет инвалидом. Родная мама отказалась от Максима, и он оказался в детском доме. Казалось, что судьба его сложится трагично. Но все-таки чудо случилось в его жизни: волонтер нашего фонда Лариса не смогла пройти мимо беды этого мальчика, и в 2012 году приняла ребенка в семью.

    Растить ребенка с таким диагнозом одинокой работающей женщине очень сложно, это требует самоотверженности и полной самоотдачи. За год, который Максим живет в семье, он перенес несколько операций в НИИ Детской ортопедии им. Турнера. Благодаря усилиям приемной мамы и помощи различных специалистов Макс стал прекрасно говорить, читать стихи наизусть. Что самое главное, он научился ходить в ходунках. Сейчас идет очень долгий и сложный процесс вертикализации, и есть шанс, что Максим сможет самостоятельно ходить.

    Сейчас все средства этой семьи уходят на лечение и реабилитацию Максима. Мама Лариса очень много работает, поэтому семье нужна няня - мальчик не может быть один и нуждается в постоянном уходе.

    Вы можете помочь Максиму и его приемной маме, перечислив деньги на счет фонда http://otkazniki.ru/charity.php, указав в назначении платежа "Благотворительное пожертвование. Близкие люди. Максим П., 2002 г.р." и сообщив о своем пожертвовании по электронной почте finans@otkazniki.ru.
    макс

    Региональный благотворительный общественный фонд по поддержке социально незащищенных категорий граждан совместно с Московским городским психолого-педагогическим университетом реализует социальный проект «Помогая другим – помогаешь себе», в рамках которого начинающие психологи со своим опытом инвалидности и психологическим университетским образованием оказывают бесплатную, дистанционную и анонимную психологическую помощь населению. Более подробно вы может ознакомиться здесь.

    Есть консультирование по телефону, онлайн, юридические консультации по емейл и другое.


    Обратиться за дистанционной психологической консультацией с помощью переписки через Интернет можно в удобное для Вас время, на форуме дистанционной психологической площадки: http://help-on-line.ru/forum_psy/index.php?showforum=113.

    На этом же форуме можно получить дистанционную помощь юриста.

    Телефон доверия +7 (495) 989 65 83
    Доступно с понедельника по пятницу с 12.00 до 18.00

    Оригинал взят у stepina_natalia в Давайте хотя бы попробуем
    Сегодня собираюсь сделать то, что никогда еще не делала. «Пиарить» ребенка, которому очень нужны родители. Обычно мы наших сложных детей продвигаем только в те семьи, в силах которых мы уверены. Но это, похоже, тот случай, когда нужно объединить многие силы. Иначе мы можем и не успеть.
    Кристина – растет в далеком, тьмутараканском интернате для детей-инвалидов. Впрочем, даже если бы она росла в продвинутом московском, судьба ее была предрешена самой системой общественного призрения. Кристина – заложница чудовищной системы, в которой нет места детям-сиротам с тяжелой соматикой и сохранным интеллектом, и поэтому все дети, имеющие инвалидность, мешающую перспективам самостоятельного проживания, в качестве «бонуса» получают диагноз «умственная отсталость», позволяющий перемещать их из интерната в интернат. У Кристины проблемы опорно-двигательного аппарата, она не может ходить. В своем интернате она живет в одном отделении с лежачими детьми с глубокой умственной отсталостью. У девочки нет проблем с интеллектом (подозреваем, что он выше среднего, раз ей удалось сохранить его в таких условиях), но в этом интернате в отделениях с более сохранными детьми не работают с колясочниками. Да и не нужно ей в другие отделения. Ей бы вообще к «нормальным» детям, туда, где есть возможность развиваться, учиться, взрослеть.

    Кристине всего 7 лет. Сейчас она находится в одном из московских реабилитационных центров. За эти 4 месяца она почти научилась читать, у нее значительно улучшилась речь, она контактна и активна в общении, у нее взгляд разумного человека. Ей бы маму и папу, и в этом году пойти в школу, она хочет учиться. Но если мы ничего не сможем сделать, в октябре Кристина вернется в свой        интернат на пожизненное сосуществование с глубоко больными людьми. У нее не будет ни школы, ни друзей, ни перспектив.
    Я видела в декабре прошлого года этот интернат, у тамошних детей нет будущего, кроме следующих интернатов. Я видела там эту девочку, уже тогда ее невыносимо было видеть в таком окружении. Я вижу этого ребенка сейчас – динамика колоссальная. Ей совершенно незачем возвращаться туда, куда она должна вернуться.

    Давайте хотя бы попробуем. Просьба о максимальном перепосте.
    Подробности и более конкретная информация по мэйлу:
    osobie-deti@list.ru

    Передаю рассказ о Кристине от одного из волонтеров реабилитационного центра:

    КРИСТАЛЛИК РАДОСТИ
    На окраине Москвы в нашем Домике надежды недавно поселилась маленькая фея. Это девочка по имени Кристина – с доброй и нежной душой. Чистый как слеза Кристаллик с твёрдым характером.
    Ей всего 7, но жизнь не баловала её. Предательство, детский дом, тяжёлая болезнь – Кристина никогда не сможет ходить. Но девочка не ожесточилась. Она как волшебный кристаллик отражает свет и радость. Там, где Кристина, там всегда хорошее настроение, улыбка, шутки. Каждое утро девочка радостно приветствует всех обитателей дома, интересуется здоровьем, за столом пожелает приятного аппетита, всегда благодарит за любую помощь, хотя старается справляться самостоятельно. У Кристинки сильный характер, она не капризничает, усердно выполняет все задания. Порой бывает упряма, но если не права, всегда попросит прощения. Девочка с удовольствием учится. Знает все буквы, считает, читает стихи, поет песенки.
    Наш Кристаллик радости ждёт чуда – добрых и ласковых маму и папу, которым она будет дарить любовь и улыбки.

    2013-06-10 08-55-04

    кино

    Оригинал взят у sdeecke в американцы

    25 июня в рамках Московского международного кинофестиваля пройдет премьера документального фильма "Темная материя любви", рассказывающего историю трех последних детей, которых успела усыновить американская семья.

    Когда? 25 июня, 19.00

    Где? Зал № 2 кинотеатра Октябрь, Москва, Новый Арбат, 24
    Подробнее и билеты: http://www.moscowfilmfestival.ru/miff35/films/?id=35082

    Благотворительная распродажа My First

    21 июня с 15.00 до 21.00 по адресу Вознесенский переулок, 8


    Здесь вы найдете одежду, аксессуары и обувь брендов Guess, Max Mara, Diane Von Furstenberg, Prada, D&G, Calvin Klein, Missoni, Miss Sixty, Bebe, Forever 21, H&M, Monsoon, Karen Millen, İpekyol, Oasis и другие.

    Все привлеченные с вашей помощью пожертвования будут направлены на реализацию программ благотворительной организации
    Центр равных возможностей для детей-сирот «Вверх», который оказывает образовательную, психологическую и социальную поддержку выпускникам коррекционных интернатов и детских домов.

    Profile

    ребенок
    kinderhilfe
    Общественное Движение "Невидимые дети"
    сайт нашего сообщества

    Latest Month

    September 2017
    S M T W T F S
         12
    3456789
    10111213141516
    17181920212223
    24252627282930

    Syndicate

    RSS Atom
    Powered by LiveJournal.com
    Designed by Lilia Ahner